玻璃人通常指的是血友病，该病具有遗传特性、凝血功能障碍、出血症状多样、关节损伤以及需长期治疗等特点。
1. 遗传特性：血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，主要由基因缺陷导致。男性患者居多，女性多为携带者。如果母亲是携带者，儿子有50%的概率患病，女儿有50%的概率成为携带者。
2. 凝血功能障碍：患者体内缺乏凝血因子，常见的是凝血因子Ⅷ（血友病A）和凝血因子Ⅸ（血友病B）。凝血因子的缺乏使得血液难以正常凝固，轻微的损伤就可能导致出血不止。
3. 出血症状多样：皮肤黏膜出血是较为常见的症状，表现为轻微碰撞后出现瘀斑、瘀点。鼻出血、牙龈出血也较为频繁。此外，还可能出现关节出血，多发生在膝关节、肘关节等大关节，反复出血可导致关节肿胀、疼痛、活动受限。肌肉出血可形成血肿，压迫周围神经、血管，引起相应的症状。
4. 关节损伤：由于反复的关节出血，关节内积血可导致关节软骨破坏、关节畸形，严重影响患者的关节功能和生活质量。长期的关节病变还可能导致残疾。
5. 需长期治疗：目前血友病主要通过替代治疗，即补充缺失的凝血因子。常用的药物有注射用重组人凝血因子Ⅷ、注射用重组人凝血因子Ⅸ、人凝血酶原复合物等。治疗过程需要长期坚持，以维持患者的凝血功能，预防出血的发生。同时，患者在日常生活中需要注意避免剧烈运动和外伤，定期进行体检和凝血功能监测。
玻璃人所患的血友病是一种严重影响患者生活质量的遗传性疾病，其遗传特性、凝血功能障碍、多样的出血症状、关节损伤以及长期治疗的需求都给患者及其家庭带来了巨大的挑战。但随着医学的发展，通过及时的诊断和规范的治疗，患者的症状可以得到有效控制，生活质量也能得到一定的提高。如果怀疑患有血友病，应及时到正规医院的血液病科就诊。
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